微生物是一大群形体（体积）微小，结构简单，肉眼视之不见的单细胞，多细胞，甚至无细胞结构的低等生物的总称，具有体积小，表面积大；吸收多，转化快；生长旺盛，繁殖快；适应性强，易变异；分布广，种类多等特点。广泛应用于农业、工业、医药、国防、环保等不同领域。微生物计数是一个至关重要的步骤，它能够揭示样品中微生物的生长规律，保障人类健康、促进工业生产和环境保护，是许多行业和领域中不可或缺的一项技术手段。常见...
单细胞基因组学技术目前正应用得如火如荼，比如单细胞RNA测序（scRNA-seq）和染色质转座酶可接近性测序（ATAC-seq）。与传统的大量细胞测序方法相比，单细胞基因组学技术突出了细胞之间的差异，有助于更深入地了解样本材料。例如，scRNA-seq能够比较健康和疾病状态下的转录图谱，而ATAC-seq能够说明染色质可接近性及其对基因表达的影响。 不过，此类研究都需要对分离的细胞核进行准...
问：检测试剂盒有荧光法和比色法。我应该使用哪种方法？答：第一，这取决于您的设备是荧光光度计还是分光光度计。第二，荧光检测通常比比色法敏感10倍以上，这意味着，您可以用更少的样品就可以达到测试目的，如果在样本数量有限的情况下，使用荧光检测更为可取。 问：应使用什么样的检测板？答：对于比色法，应使用透明的平底板测光密度（OD）。荧光检测，建议使用坚实的黑色板。对于发光检测，则应使用不透明的白色板。...
靶向细胞的科研研究和药物研发避免不了细胞活力的分析和追踪。但依据实验的最终目的和关注参数的不同，细胞活力的体现，检测方法也会不一样。例如细胞增殖检测适用于比较不同细胞株增殖能力，而细胞毒性分析则可以用于探究候选药物是否有细胞毒性等。从分析仪器上来说，现阶段主流的检测平台，如显微镜，流式细胞仪和实时荧光定量pcr仪等都可用于细胞活力的分析，但不同的平台所关注的指标，灵敏度和通量会有所差异，因...
一、质粒DNA细胞转染实验，应注意以下几点：1、质粒的大小和质量 线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多，特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟，相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如果你的质粒正好比较大，又没有经验，选择特别注明可以转大质粒的转染试剂成功几率会高一些。有的转染试剂还会提供一些促进DNA凝聚的...
一：基质材料 层析介质常用的基质材料有无机化合物组成硅胶，也有有机化合物组成的聚苯乙烯，还有纯化生物大分子最常用的多糖聚合物（琼脂糖，葡聚糖，纤维素）等。 1.硅胶系列的介质，其刚性大，但不耐碱，多用于制备正反向层析介质，在小分子化合物提取分离，特别是植物提取行业广泛应用，也多用于分析型色谱柱介质的制备。 2.聚苯乙烯系列填料，刚性较强，层析过程传质速度高，但是其亲水性差疏水性强，生...
当我们纯化蛋白时，最重要的就是要保持蛋白在纯化过程中不能失活，或者是尽量降低纯化过程对蛋白活性带来的损失。这就意味着蛋白在整个纯化过程中要始终保持可溶性和活性。因此设计一个防止蛋白降解和聚合的蛋白纯化缓冲体系就非常重要了，尤其会凸显在实验结果上。在设计缓冲buffer时应考虑以下几个因素：pH值、缓冲体系、盐离子、还原剂和稳定剂。其中每一个因素都要根据你的目的蛋白进行优化，并以目的蛋...
活细胞工作站和激光扫描共聚焦显微镜的物镜镜头需要近距离的靠近被观察的样本。一般的细胞培养皿和培养板由于底面塑料或玻璃比较厚，不能适应物镜特别是油镜镜头做高倍镜观察。只有盖玻片的厚度能适合高倍物镜和油镜观察。市场上可选的用盖玻片厚度做为培养细胞的培养面的产品主要有腔室盖玻片系统，玻底培养皿，玻底培养板这几类。一般是用不同厚度的盖玻片或类似盖玻片的塑料片用胶水粘贴在一个特定形状的塑料框架或...
肿瘤是严重威胁人类生命和健康的重大疾病之一，相当时间里科学家对肿瘤的研究以细胞株或动物模型为主要对象，虽然取得一定的成绩，但是仍然存在如细胞株难以反映肿瘤的复杂微环境，动物模型难以重现人体内肿瘤的实际情况等普遍问题。手术切除的病人肿瘤组织不仅包含了病人本身的生物信息，还携带了医疗、饮食、区域等各种复杂的社会信息，是研究探索肿瘤发生、发展和转移机制最直接、最具体、最有价值的研究对象。将肿瘤组...
细胞为啥总是一言不合就抱团生长？！是细胞污染了还是正常现象？是消化不好了还是铺板有问题？抱团细胞越来越多，怎么样才能让细胞分开生长？请认真阅读以下干货，看看能否帮您答疑解惑！细胞抱团一定代表细胞状态不好吗？细胞生长的时候肯定是要相互联系，大部分的细胞都是要成片生长的，应该仔细观察每种细胞的状态，抱团并不一定代表不好：1. 若细胞轮廓清晰，可看清楚一个个的细胞，像葡萄一样，一串串的，就是状态好的，说...
